Det finns sju olika typer av EDS, Ehlers Danlos Syndrom. Det finns vissa återkommande symtom hos alla precis som att det finns vissa följddiagnoser men som är mer återkommande hos en viss typ. En person kan även vha symtom för fler än en typ.

Här handlar det om att inte säga ”du har inga konstiga ärr, så du kan inte ha EDS”.  Något som en läkare har sagt och med detta så har personen inte längre EDS. Ja, kunskapen är låg inom vården och många läkare kan inte ens de generella symtom, eller drag som vi kan kalla dem.
- Generell överrörlighet, det som gör att man kan lätt göra ”party tricks”, alltså böja sig själv på ett sätt som inte riktigt är naturligt.
- Lätt att få blåmärken
- Övertänjbar hud, alltså behöver inte betyda att personen kan dra segel utan kan även handla om överflödig hud.  Personen har lite för mycket hud.
- Plattfot
- Så smärta och ont. Det behöver inte heller vara så att personen har ont på ett och samma ställe.

Mycket går att sätta samma, som en läkare beskrev EDS. En person med symtom lite överallt men inte riktigt tillräckligt för att få alla de diagnoser som symtomen visade på.

Vanliga följd diagnoser är, tex POTS, dysfunktionell orstatiskt blodtryck och ja, det finns många andra.  Handlar om att blodkärlen är för elastiska och med inte klarar av att hålla blodtrycket uppe.  Med det har dessa personen ovanligt lätt för att svimma.

Genetiken kring EDS, kommer att förklaras i ett inlägg för sig. För det är värt att förklara det hela på sånt sätt att någon som inte är insatt i gentik kan förstå men samtidigt inte förenkla så att fel uppkommer.

Utan vad som kan sägas om genetiken är symtom bilden hos en person uppfyller fler typen än en. Så tas ett blodprov och genetiska inslagen granskas, kan det bli en helt annan blid komma fram, så att en person kan ha klassiskt typ med genetiska inslag av Dermatosparaxis. Dermatosparaxis är en av de mest ovanliga typerna.

cEDS, klassiskt typ (EDS I och II)
Den som först observerades och med det så benämns den som klassisk. Till en början delades den in i en mildare till svårare form därav EDS I och II.

Några vanliga karaktärsdrag, är stor elasticitet i huden, överrörlighet, lätt att får blåmärken och att personerna har lätt att ”gå ur led” helt eller delvis. Handlar om att kroppen inte klarar hålla samman.

hEDS, Överrörlighetstyp, EDS III
Den vanligaste typen och den tredje typen som observerades, vanliga karaktärsdrag överrörlighet, mjuk eller lätt eleastisk hud, lätt att få blåmärken,

vEDS, Kärltyp, EDS IV
Den en av de mer ovanliga med att det är ca 4% av de som har EDS,  men den som är mest allvarlig, vaskulära typen var den fjärde som observerades.

Karaktärsdrag är att den sitter i blodkärlen, då en skörhet i artärer och inre organ, tunn och genom skinlig hud fräst på bröst och mage. Många med vaskulär typ dör tidigt med att någon av huvudartärerna brister.

aEDS, Artrochalasi-typ
Handlar om 1% av de som har EDS drabbas, ett viktigt kännetecken är att personen födds med höftledsluxation, alltså ena eller båda höftlederna inte ligger på plats.

Karaktärsdrag, är muskelsvaghet, skolios och viss benskörhet och tydlig generell ledöverrörlighet med återkommande luxationer

kEDS, Kyfoskolios-typ,
Är en mycket sällsynt av form av EDS vars huvud karaktärsdag är, kraftig muskelsvaghet redan från födseln, skolios som förvärras med åren och kraftig trötthet och skör ögonglob och hornhinna.

dEDS, Dermatosparaxis-typ
Den mest ovanlig av dem alla. Här handlar det om att ca 60 000st person är diagnoserade totalt världen över.  Där huvudkaraktärsdragen har med huden att göra, den är mjuk, degig, lös och överflödig med tydlig hudskörhet. Där stora bråck i navel och ljumska kan förekomma, till att personen är född för tidigt. 

Inlägg skrivet av Annica Nilsson